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Ciências da Natureza ENEM 2021 fácilmenos de 1 min

Questão 132 do ENEM 2021 comentada

Entenda como a chance de filhos afetados revela o padrão de herança de uma doença genética.

Numeração do caderno azul · Ciências da Natureza

Questão 132ENEM 2021

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan, 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

  1. A
    Recessivo.
  2. B
    Dominante.
  3. C
    Codominante.
  4. D
    Poligênico.
  5. E
    Polialélico.

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Resposta: Agabarito oficial do INEP

O que a questão cobra

A questão exige relacionar a probabilidade de um filho afetado ao cruzamento entre pais portadores. Também cobra a distinção entre herança recessiva e dominante.

Resolução

O enunciado informa que os pais podem ser portadores sem saber e que, quando ambos são portadores, há uma chance em quatro de o bebê nascer com a doença. Esse padrão é explicado por um alelo recessivo: cada pai pode ter uma cópia normal e uma cópia associada à doença.

Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

Representando o alelo normal por N e o alelo associado à doença por n, o cruzamento é Nn × Nn. As combinações possíveis são NN, Nn, Nn e nn. Assim, uma em quatro combinações resulta em nn, condição em que a doença se manifesta. Os indivíduos Nn são portadores, mas não manifestam a doença.

Logo, a doença tem caráter recessivo. Se fosse dominante, uma única cópia do alelo associado à doença bastaria para que ela se manifestasse, o que não corresponde ao padrão descrito.

Alternativa por alternativa

  • A

    Correta. Dois pais portadores podem ter um filho afetado com probabilidade de uma em quatro quando a doença é recessiva.

  • B

    Em uma herança dominante, uma cópia do alelo associado à doença já pode causar sua manifestação; o enunciado descreve pais portadores sem que necessariamente saibam que o são.

  • C

    Codominância ocorre quando os dois alelos se manifestam no heterozigoto. O enunciado aponta para a manifestação da doença em uma em quatro gestações de pais portadores.

  • D

    Herança poligênica envolve vários genes, mas o texto associa a doença a um gene e descreve a probabilidade típica de um alelo recessivo.

  • E

    Polialelia diz respeito à existência de mais de duas variantes de um gene na população. Isso não explica a chance de uma em quatro indicada no enunciado.

Para lembrarEm um cruzamento entre dois portadores de um alelo recessivo (Nn × Nn), a chance de um descendente afetado (nn) é de uma em quatro.

Resolução escrita com ajuda de IA a partir do gabarito oficial e revisada por um segundo modelo antes de ir ao ar. Achou erro? Avise a gente.

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