Questão 41 do ENEM 2009 comentada
Entenda qual fonte de DNA oferece mais chances de identificação em uma amostra óssea danificada pelo calor.
Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
- ADo DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
- BDo cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
- CDo cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
- DDo cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
- EDe marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.
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O que a questão cobra
A questão cobra os padrões de herança do DNA mitocondrial e dos cromossomos. Também exige comparar quantas cópias dessas moléculas podem estar disponíveis por célula.
Resolução
A perícia precisa escolher uma fonte de DNA que aumente a chance de encontrar moléculas preservadas nos fragmentos de ossos. O enunciado destaca a quantidade de cópias por célula como critério importante:
o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance
O DNA mitocondrial aparece em várias cópias em cada célula, enquanto cada cromossomo nuclear está presente em uma ou duas cópias. Assim, mesmo com parte do material degradada pelo calor, há mais cópias de DNA mitocondrial disponíveis para análise. Além disso, esse DNA é transmitido pela linhagem materna, o que permite investigar parentesco com a mãe da vítima.
Por isso, entre as opções apresentadas, o DNA mitocondrial é a melhor escolha. Isso não significa que ele permita comparar a vítima com ambos os integrantes do casal da mesma maneira: seu padrão de herança é materno. O ponto decisivo para esta questão é a maior quantidade de cópias por célula, que favorece a obtenção de material para análise.
Alternativa por alternativa
- A
Correta. O DNA mitocondrial é transmitido pela linhagem materna e está presente em várias cópias por célula, aumentando a chance de obter material preservado.
- B
Não se pode afirmar que a vítima tenha duas cópias do cromossomo X: isso depende do sexo biológico. Além disso, o X não está necessariamente em maior número que o DNA mitocondrial.
- C
Cada cromossomo autossômico está presente em duas cópias por célula, não em maior número que as várias cópias de DNA mitocondrial. A comparação também confunde DNA cromossômico nuclear com DNA mitocondrial.
- D
O cromossomo Y é transmitido do pai para os filhos que o herdam, não para toda a prole, e não está presente em duas cópias nas células de mulheres.
- E
Há 44 cromossomos autossômicos por célula somática, mas isso corresponde a duas cópias de cada autossomo, não a 44 cópias de um mesmo cromossomo. O DNA mitocondrial está presente em várias cópias.
Para lembrarO DNA mitocondrial é herdado pela linhagem materna e ocorre em várias cópias por célula.
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